對出現嚴重間歇性血壓波動(dòng)的病人，應當停止鹽酸米多君片(管通)治療。那么，鹽酸米多君片(管通)的藥代動(dòng)力學(xué)研究結果是怎樣的呢？

口服鹽酸米多君片(管通)后快速而且幾乎完全地被吸收。在口服2.5毫克后，30分鐘以?xún)冗_到血漿濃度10微克/升。鹽酸米多君在各種組織（包括肝臟）中經(jīng)酶促水解被代謝為其活性物質(zhì)脫甘氨酸米多。在受試者和體位性低血壓患者中，服藥后大約1小時(shí)脫甘氨酸米多君達到血漿濃度。口服后，其絕對生物利用度（甘氨酸米多君）為93%。

鹽酸米多君的血漿半衰期為0.49小時(shí)，其活性代謝產(chǎn)物的半衰期為2-4小時(shí)，鹽酸米多君及其代謝產(chǎn)物在24小時(shí)內幾乎完全在尿中被排泄。大約40-60%的活性代謝產(chǎn)物可被排泄，2-5%未經(jīng)改變的鹽酸米多君及其殘余部分以藥理學(xué)上無(wú)活性的形式被排泄，鹽酸米多君不太可能穿透血腦屏障。現尚無(wú)關(guān)于鹽酸米多君在老年病人或肝腎功能受損病人中的藥物動(dòng)力學(xué)資料。

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（實(shí)習編輯：黃翠萍）