不良反應是指按正常用法、用量應用藥物預防、診斷或治療疾病過(guò)程中，發(fā)生與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應。那么，培哚普利吲達帕胺片會(huì )引起惡心嗎？

在肝硬化患者中，培哚普利藥代動(dòng)力學(xué)有所改變：母體分子的肝清除率減半。但是培哚普利拉的生成量并不減少，因此無(wú)需調整劑量。血管緊張素轉化酶抑制劑可通過(guò)胎盤(pán)。

吲達帕胺經(jīng)消化道快速完全吸收。在人體，口服約一個(gè)小時(shí)后可達到血漿峰值水平。血漿蛋白結合率為79％。清除半衰期為14-24小時(shí)（平均值為18個(gè)小時(shí)）。重復給藥不引起藥物的蓄積。無(wú)活性的代謝產(chǎn)物主要通過(guò)尿（劑量的70％）和糞便（22％）排出。在腎功能不全的患者中，藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)改變。

連續每天一次服用培哚普利，平均于4日后達到穩態(tài)濃度。培哚普利拉的有效清除半衰期大約為24小時(shí)。無(wú)論是腎功能不全的患者或老年患者，當肌酐清除率＜60毫升/分時(shí)，血漿培哚普利拉濃度明顯升高。在心功能不全的患者中藥物的清除減慢。培哚普利的血液透析清除率為70毫升/分鐘。

培哚普利吲達帕胺片對胃腸道影響：通常發(fā)生（>1/100，<1/10）：便秘、口干、惡心、上腹痛、厭食、腹痛、味覺(jué)障礙。極少發(fā)生（＜1/10，000）：胰腺炎。在肝功能不全病例中，有引發(fā)肝性腦病的可能性。

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（實(shí)習編輯：李偉君）