門(mén)冬氨酸氨氯地平片通常初始劑量為5mg(一片)，一日1次，但老年、體弱、肝功能損害患者及聯(lián)用其它抗高血壓藥物的患者，初始劑量可為2.5mg(半片)，一日1次。那么，門(mén)冬氨酸氨氯地平片的藥理作用是哪些呢？

門(mén)冬氨酸氨氯地平片的主要成份是L－門(mén)冬氨酸氨氯地平。

門(mén)冬氨酸氨氯地平片與噻嗪類(lèi)利尿劑、β－受體阻滯劑和血管緊張素轉化酶抑制劑合用時(shí)不需調整劑量。

擬交感胺可減弱門(mén)冬氨酸氨氯地平片的降壓作用。

門(mén)冬氨酸氨氯地平片的藥理作用是為鈣離子內流阻滯劑（亦即鈣通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑），可選擇性抑制鈣離子跨膜內流入血管平滑肌和心肌細胞，尤對血管平滑肌作用更強。本品通過(guò)直接舒張血管平滑肌，擴張外周小動(dòng)脈，而降低外周阻力（后負荷），且能明顯擴張冠狀動(dòng)脈。本品在體內有負性肌力作用，但對入體竇房結和房室結無(wú)影響。

門(mén)冬氨酸氨氯地平片的藥代動(dòng)力學(xué)是口服吸收良好，不受攝入食物的影響，血漿蛋白結合率約為97.5%，單次給藥后6～12小時(shí)血藥濃度達峰值，絕對生物利用度約為64～80%，表現分布容積約為21L/kg，終末消除半衰期約為35～50小對。每日一次，連續給藥7～8天后，血藥濃度達穩態(tài)。本品通過(guò)肝臟廣泛代謝為無(wú)活性的代謝物，其10%以原藥、60%以代謝物經(jīng)尿液排出。

門(mén)冬氨酸氨氯地平片的孕婦用藥是用于妊娠和哺乳期婦女的安全性尚未確定。動(dòng)物試驗中給予大鼠本品10mg/kg，除引起分娩延遲和滯產(chǎn)外，宮內死亡增加5倍，同窩崽數減少50%，因此，僅在無(wú)其他更安全的代替藥物和疾病本身對母子的危險性更大是才可使用本品。尚未見(jiàn)本品是否排入乳汁的報道。

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（實(shí)習編緝：陳志方）