枸地氯雷他定片為淺藍色圓形薄膜衣片，有壓痕。枸地氯雷他定片的主要成份為地氯雷他定。那么，枸地氯雷他定片可以用于皮膚過(guò)敏性試驗患者嗎？
枸地氯雷他定片可與血漿蛋白中等程度結合（83％-87％）。枸地氯雷他定片每日一次服用（5mg-20mg）14天，未見(jiàn)有臨床相關(guān)意義的藥物蓄積。枸地氯雷他定片尚未確立代謝對酶的依賴(lài)性，因而不完全排除其與其他藥物間的相互作用。枸地氯雷他定片與CYP3A4及CYP2D6的特異性抑制劑的體內試驗表明，這些酶在枸地氯雷他定片的代謝中并不重要。
枸地氯雷他定片口服后30分鐘可測得其血漿濃度，吸收較好，枸地氯雷他定片約3小時(shí)后達到血藥峰濃度，枸地氯雷他定片的終末半衰期約為27小時(shí)。枸地氯雷他定片的蓄積程度與其半衰期(約27小時(shí))及每日一次的服藥次數一致。枸地氯雷他定片的生物利用度在5mg-20mg范圍內與劑量成正比。枸地氯雷他定片中的地氯雷他定的動(dòng)物研究顯示，枸地氯雷他定片中的地氯雷他定不易通過(guò)血腦屏障。
由于抗組胺藥能清除或減輕皮膚對所有變應原的陽(yáng)性反應，因而在進(jìn)行任何皮膚過(guò)敏性試驗前48小時(shí)，應停止使用枸地氯雷他定片。
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（實(shí)習編緝：鐘燕冰）
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