是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，服用藥物是最好是看下說(shuō)明書(shū)，那么，甲巰咪唑片(賽治)會(huì )引起血小板減少嗎？

本品口服后由胃腸道迅速吸收，吸收率約70～80%，廣泛分布于全身，集于甲狀腺，在血液中不和蛋白質(zhì)結合，T1/2約3小時(shí)，其生物學(xué)效應能持續相當長(cháng)時(shí)間。甲巰咪唑及代謝物75～80%經(jīng)尿排泄，易通過(guò)胎盤(pán)并能經(jīng)乳汁分泌。

本品為硫脲類(lèi)抗甲狀腺藥物。其作用機制是抑制甲狀腺內過(guò)氧化物酶，從而阻礙吸聚以甲狀腺內碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯(lián)，阻礙甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的合成。動(dòng)物實(shí)驗觀(guān)察到可抑制B淋巴細胞合成抗體，降低血循環(huán)中甲狀腺刺激性抗體的水平，使抑制性T細胞功能恢復正常。

藥物過(guò)量可導致甲狀腺功能減退，出現代謝降低的相應癥狀，通過(guò)反饋效應，可以激活腺垂體，隨后可出現甲狀腺腫的生長(cháng)。一旦達到甲狀腺功能正常的代謝狀態(tài)即將劑量下調，則可以避免這種情況的發(fā)生，必要時(shí)，可添加左旋甲狀腺素。意外攝入高劑量的甲巰咪唑導致的負性后果是未知的。

甲巰咪唑片可能引起血液和淋巴系統異常：不常見(jiàn)：粒細胞缺乏癥出現在大約0.3%-0.6%的病例中。在治療開(kāi)始后數周或數月也可以出現粒細胞缺乏癥，如果出現粒細胞缺乏癥必須停藥。大部分病例可自發(fā)恢復。非常罕見(jiàn)：血小板減少、全血細胞減少、泛發(fā)性淋巴結病。

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（實(shí)習編輯：李偉君）