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甲巰咪唑片(賽治)會(huì )引起全血細胞減少嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/10 10:10:03
    導讀:本品口服后由胃腸道迅速吸收,吸收率約70~80%,廣泛分布于全身,集于甲狀腺,在血液中不和蛋白質(zhì)結合,T1/2約3小時(shí),其生物學(xué)效應能持續相當長(cháng)時(shí)間。

是藥三分毒,沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的,服用藥物是最好是看下說(shuō)明書(shū),那么,甲巰咪唑片(賽治)會(huì )引起全血細胞減少嗎?

本品為硫脲類(lèi)抗甲狀腺藥物。其作用機制是抑制甲狀腺內過(guò)氧化物酶,從而阻礙吸聚以甲狀腺內碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯(lián),阻礙甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的合成。動(dòng)物實(shí)驗觀(guān)察到可抑制B淋巴細胞合成抗體,降低血循環(huán)中甲狀腺刺激性抗體的水平,使抑制性T細胞功能恢復正常。

賽治嚴禁用于以下患者中:對甲巰咪唑、其它硫酰胺衍生物或任何賦形劑過(guò)敏;中到重度血細胞計數紊亂(中性粒細胞減少);既存的并非由甲狀腺功能亢進(jìn)癥導致的膽汁淤積;在接受甲巰咪唑或卡比馬唑治療后,曾出現骨髓損害。在妊娠期間,禁忌應用甲巰咪唑與甲狀腺激素聯(lián)合治療。

本品口服后由胃腸道迅速吸收,吸收率約70~80%,廣泛分布于全身,集于甲狀腺,在血液中不和蛋白質(zhì)結合,T1/2約3小時(shí),其生物學(xué)效應能持續相當長(cháng)時(shí)間。甲巰咪唑及代謝物75~80%經(jīng)尿排泄,易通過(guò)胎盤(pán)并能經(jīng)乳汁分泌。

甲巰咪唑片可能引起血液和淋巴系統異常:不常見(jiàn):粒細胞缺乏癥出現在大約0.3%-0.6%的病例中。在治療開(kāi)始后數周或數月也可以出現粒細胞缺乏癥,如果出現粒細胞缺乏癥必須停藥。大部分病例可自發(fā)恢復。非常罕見(jiàn):血小板減少、全血細胞減少、泛發(fā)性淋巴結病。

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(實(shí)習編輯:李偉君)

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