藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的，那么，硫酸阿扎那韋膠囊對食物的吸收有影響嗎?

阿扎那韋的血清蛋白結合率為86%，不受藥物濃度影響。阿扎那韋與a-1-酸糖蛋白（AAG）和白蛋白結合率相似（分別為89%和86%）。在對HIV感染患者的多劑量研究中發(fā)現(xiàn)，每日少量進食后服用阿扎那韋400mg，每日一次，為期12周，在腦脊液和精液中可以檢測出阿扎那韋。腦脊液與血漿中阿扎那韋濃度比為0.0021～0.0226（n=4），精液與血漿中阿扎那韋濃度比為0.11～4.42（n=5）。

阿扎那韋在人體內的代謝部位廣泛。阿扎那韋在體內的主要生物轉化途徑為單加氧和雙加氧過程。阿扎那韋及其代謝物的其他次要生物轉化途徑包括葡糖苷酸化、N-脫烷基化、水解和脫氫氧化等。在血漿中已經檢測出2種含量較少的阿扎那韋代謝物。任何代謝物在體外都不具有抗病毒活性。利用人體肝細胞微粒體進行的體外研究提示阿扎那韋被CYP3A代謝。

食物對硫酸阿扎那韋膠囊的影響：阿扎那韋與食物一起服用可以增大其生物利用度，并降低藥代動力學參數(shù)變異程度。少量進食（熱能357卡，8.2g脂肪，10.6g蛋白質）后服用阿扎那韋，比禁食后服用的AUC增加70%，Cmax增大57%。高脂肪餐（熱能721卡，37.3g脂肪，29.4g蛋白質）后服用阿扎那韋，比禁食后服用的AUC平均增高35%，峰濃度無變化。與禁食狀態(tài)下服用阿扎那韋相比，無論是少量進食還是高脂肪餐后服用阿扎那韋，AUC和Cmax的變異系數(shù)都下降近一半。

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（實習編輯：王博英）