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硫酸茚地那韋膠囊與伊曲康唑合用可以嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/10/14 11:30:01
    導讀:伊曲康唑:伊曲康唑是P-4503A4抑制劑,能升高茚地那韋的血漿濃度。因此,伊曲康唑與本品合用時(shí),本品應減量。

藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,硫酸茚地那韋膠囊與伊曲康唑合用可以嗎?

茚地那韋60%與人血漿蛋白結合。動(dòng)物研究中,茚地那韋可穿透大鼠和狗的胎盤(pán)屏障,可隨大鼠乳汁分泌。

在口服400~1000mg茚地那韋的健康人中進(jìn)行藥物代謝評價(jià)。口服400mg經(jīng)[sup]14[/sup]C放射標記的茚地那韋后,在糞便和尿中分別發(fā)現83%(n=4)和19%(n=6)的總放射性。經(jīng)證實(shí)有7種主要代謝產(chǎn)物。其代謝途徑為:吡啶氮的葡萄糖苷氧化,經(jīng)過(guò)或未經(jīng)過(guò)3’-羥基化的1,2-二氫化茚環(huán)的吡啶氮的氧化,1,2-二氫化茚的3’-羥基化,苯甲基部分的對羥基化以及經(jīng)過(guò)或未經(jīng)過(guò)3’-羥基化的N-脫吡啶甲基化。人肝微粒體體外研究表明細胞色素CYP3A4是在茚地那韋氧化代謝過(guò)程中起主要作用的P450同功酶。分析服藥后人的血漿和尿液樣本,結果表明茚地那韋代謝產(chǎn)物幾乎無(wú)蛋白酶抑制作用。

伊曲康唑:伊曲康唑是P-4503A4抑制劑,能升高茚地那韋的血漿濃度。因此,伊曲康唑與本品合用時(shí),本品應減量。

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(實(shí)習編輯:李建雄)

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