藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，硫酸茚地那韋膠囊與Delavirdine合用可以嗎？

在口服400～1000mg茚地那韋的健康人中進(jìn)行藥物代謝評價(jià)。口服400mg經(jīng)[sup]14[/sup]C放射標記的茚地那韋后，在糞便和尿中分別發(fā)現83%(n=4)和19%(n=6)的總放射性。經(jīng)證實(shí)有7種主要代謝產(chǎn)物。其代謝途徑為：吡啶氮的葡萄糖苷氧化，經(jīng)過(guò)或未經(jīng)過(guò)3’-羥基化的1，2-二氫化茚環(huán)的吡啶氮的氧化，1，2-二氫化茚的3’-羥基化，苯甲基部分的對羥基化以及經(jīng)過(guò)或未經(jīng)過(guò)3’-羥基化的N-脫吡啶甲基化。人肝微粒體體外研究表明細胞色素CYP3A4是在茚地那韋氧化代謝過(guò)程中起主要作用的P450同功酶。分析服藥后人的血漿和尿液樣本，結果表明茚地那韋代謝產(chǎn)物幾乎無(wú)蛋白酶抑制作用。

健康人和HIV-1感染者，在口服用藥200～1000mg范圍內，尿中茚地那韋濃度增長(cháng)略快于相應比例劑量的增加量。在臨床用藥劑量范圍內，茚地那韋腎臟清除率(116mL/min，n=40)是濃度依賴(lài)性的，低于20%藥物經(jīng)腎臟原型排泄。空腹單次給藥700mg和1000mg，平均經(jīng)腎原型排泄的藥物為10.4%(n=10)和12%(n=10)。茚地那韋半衰期為1.8小時(shí)，很快從體內清除(n=1O)。

Delavirdine：本品與Delavirdine合用時(shí)，由于茚地那韋血漿濃度會(huì )升高，故應考慮降低本品劑量。

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（實(shí)習編輯：李建雄）