使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,那么,阿莫西林克拉維酸鉀分散片(2∶1)的藥代動(dòng)力學(xué)如何?
本品為阿莫西林和克拉維酸鉀的復方制劑。阿莫西林為廣譜青霉素類(lèi)抗生素,克拉維酸鉀本身只有微弱的抗菌活性,但具有強大的廣譜β內酰胺酶抑制作用,兩者合用,可保護阿莫西林免遭β內酰胺酶水解。
本品的抗菌譜與阿莫西林相同,且有所擴大。對產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌及腸球菌均具良好作用,對某些產(chǎn)β內酰胺酶的腸肝菌科細菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、脆弱擬桿菌等也有較好抗菌活性。本品對耐甲氧西林葡萄球菌及腸桿菌屬等產(chǎn)染色體介導Ⅰ型酶的腸桿菌科細菌和假單胞菌屬無(wú)作用。
阿莫西林克拉維酸鉀分散片(2∶1)的藥代動(dòng)力學(xué):國內研究資料表明,20名健康志愿者單次口服含阿莫西林0.5g及克拉維酸鉀0.125g的本品后,達峰時(shí)間分別為1.03±0.27h及1.00±0.32h,峰濃度分別為10.71±3.27mg/L及2.50±0.61h,消除半衰期分別為1.35±0.40h及1.55±0.33h。本品主要經(jīng)腎臟排泄。
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(實(shí)習編輯:李偉君)
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