阿莫西林克拉維酸鉀分散片(2∶1)為復方制劑，其組分為阿莫西林和克拉維酸鉀。禁用于對本品及其他青霉素類(lèi)藥物過(guò)敏者。那么，長(cháng)期服用阿莫西林克拉維酸鉀分散片(2∶1)會(huì )怎樣呢？
阿莫西林克拉維酸鉀分散片(2∶1)為阿莫西林和克拉維酸鉀的復方制劑。阿莫西林為廣譜青霉素類(lèi)抗生素，克拉維酸鉀本身只有微弱的抗菌活性，但具有強大的廣譜β內酰胺酶抑制作用，兩者合用，可保護阿莫西林免遭β內酰胺酶水解。阿莫西林克拉維酸鉀分散片(2∶1)的抗菌譜與阿莫西林相同，且有所擴大。阿莫西林克拉維酸鉀分散片(2∶1)對產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌及腸球菌均具良好作用，阿莫西林克拉維酸鉀分散片(2∶1)對某些產(chǎn)β內酰胺酶的腸肝菌科細菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、脆弱擬桿菌等也有較好抗菌活性。阿莫西林克拉維酸鉀分散片(2∶1)對耐甲氧西林葡萄球菌及腸桿菌屬等產(chǎn)染色體介導Ⅰ型酶的腸桿菌科細菌和假單胞菌屬無(wú)作用。
阿莫西林克拉維酸鉀分散片(2∶1)對胃酸穩定，口服吸收良好，食物對本品的吸收無(wú)明顯影響。阿莫西林克拉維酸鉀分散片(2∶1)空腹口服本品375mg（阿莫西林250mg，和克拉維酸125mg），阿莫西林克拉維酸鉀分散片(2∶1)中阿莫西林于1.5小時(shí)達血藥峰濃度（Cmax），約為5.6mg/L。阿莫西林克拉維酸鉀分散片(2∶1)的血消除半衰期（t1/2b）約為1小時(shí)。8小時(shí)尿排出率為50%～78%。阿莫西林克拉維酸鉀分散片(2∶1)的藥動(dòng)學(xué)參數與單用時(shí)相同，正常人口服克拉維酸125g后1小時(shí)達血藥峰濃度（Cmax），約為3.4mg/L。阿莫西林克拉維酸鉀分散片(2∶1)的蛋白結合率為22%～30%。阿莫西林克拉維酸鉀分散片(2∶1)的血消除半衰期（t1/2b）為0.76～1.4小時(shí)，8小時(shí)尿排出率約為46%。兩者口服的生物利用度分別為97%和75%。
長(cháng)期服用阿莫西林克拉維酸鉀分散片(2∶1)可能會(huì )導致梭狀芽孢桿菌過(guò)度生長(cháng)，引發(fā)"抗生素相關(guān)性腸炎"應明確診斷。
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（實(shí)習編緝：陳志東）
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