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格列齊特緩釋片的藥理毒理是怎樣的?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/10/9 14:57:12
    導讀:格列齊特通過(guò)刺激胰島β細胞分泌胰島素降低血糖水平,顯著(zhù)增加餐后胰島素和C-肽分泌水平,療效持續至治療二年以上。

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,那么,格列齊特緩釋片的藥理毒理是怎樣的?

格列齊特緩釋片的藥理毒理:

藥效學(xué)性質(zhì)

格列齊特是一種磺脲類(lèi)口服治療糖尿病藥物,結構中含有氮雜環(huán),因而具有不同于其它磺脲類(lèi)藥物的特點(diǎn)。

格列齊特通過(guò)刺激胰島β細胞分泌胰島素降低血糖水平,顯著(zhù)增加餐后胰島素和C-肽分泌水平,療效持續至治療二年以上。

除了這些代謝性質(zhì)外,格列齊特還有一些獨特的血液生化特性。

(1)對胰島素釋放的作用:對2型糖尿病,格列齊特可以恢復對葡萄糖作出反應的第一相胰島素分泌高峰并增加第二相胰島素分泌。可以觀(guān)察到進(jìn)餐后誘導或葡萄糖刺激的胰島素分泌反應明顯增加。

(2)血液生化性質(zhì):格列齊特直接抑制以下兩個(gè)導致糖尿病血管并發(fā)癥發(fā)生的途徑,明顯減少微血栓的形成:

-部分抑制血小板凝聚和粘連,并減少血小板活性標記物(β血栓球蛋白,血栓烷B2)。

-通過(guò)增加t-PA活性,對血管內皮纖溶活性發(fā)揮作用。

臨床前安全數據

重復劑量毒理實(shí)驗及遺傳毒性實(shí)驗,未發(fā)現提示可能對人體有害的異常。無(wú)長(cháng)期致癌試驗。動(dòng)物中未見(jiàn)畸形發(fā)生;僅有在用藥劑量達到人類(lèi)最大推薦治療劑量的25倍時(shí),觀(guān)察到動(dòng)物胚胎重量減輕。

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(實(shí)習編輯:李偉君)

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