使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，丙戊酸鈉口服溶液藥代動(dòng)力學(xué)如何？

丙戊酸鈉口服溶液藥代動(dòng)力學(xué)：1.丙戊酸鈉口服或靜脈注射后，其生物活性接近100%。

2.分布的范圍主要限于血液，并迅速交換至細胞外液，腦脊液中的丙戊酸鈉的濃度與游離血漿濃度接近，德巴金能通過(guò)胎盤(pán)，哺乳期婦女用藥時(shí)，在乳汁中德巴金分泌的濃度很低(血清總濃度在1%-10%)。

3.口服后，丙戊酸可迅速(3-4天)達到穩態(tài)血濃度；靜脈注射后，幾分鐘內可達到穩態(tài)血濃度，然后可繼續靜脈滴注維持。

4.丙戊酸與血漿蛋白高度結合，與蛋白結合的量呈劑量依賴(lài)性，且有飽和現象。

5.丙戊酸分子可以濾出，但僅限游離型(10%)。

6.與其它抗癲癇藥不同，丙戊酸鈉不會(huì )增加其降解，也不降解其它藥物，如黃體求偶素，這是由于參與細胞色素P450誘導作用的酶缺乏而致的。

7.半衰期大約8-20小時(shí)，在兒童通常更短。

8.丙戊酸鈉通過(guò)葡萄糖醛酸化的β-氧化代謝，并主要經(jīng)尿液排泄。

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（實(shí)習編輯：李偉君）