丙戊酸鈉口服溶液是廣譜抗癲癇病藥物，主要作用于中樞神經(jīng)系統，對動(dòng)物的藥理研究發(fā)現德巴金對各種癲癇的實(shí)驗模型(全身性和部分性)均有抗驚厥作用，對人的各種類(lèi)型癲癇發(fā)作有抑制作用，作用機理可能與增加γ-氨基丁酸的濃度有關(guān)。用于治療全身性或部分性癲癇，尤其是以下的發(fā)作類(lèi)型：失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作、失張力發(fā)作和混合性發(fā)作以及部分性癲癇：簡(jiǎn)單性或復雜性發(fā)作；繼發(fā)性全身性發(fā)作;特殊類(lèi)型的綜合癥(West,Lennox-Gastaut)。

那么，丙戊酸鈉口服溶液的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的？

丙戊酸鈉口服溶液用法是口服，其生物利用度接近100%。分布的范圍主要限于血液，并迅速交換到細胞外液，腦脊液中的丙戊酸鈉的濃度與游離血漿濃度接近。本品能通過(guò)胎盤(pán)。哺乳期婦女用藥時(shí)，在乳汁中本品分泌的濃度很低(血清總濃度在1%-10%)。口服后，本品可迅速(3-4天)達到穩態(tài)血漿濃度;靜脈注射后，幾分鐘內可達到穩態(tài)血濃度，然后可繼續靜脈滴注維持。本品與血漿蛋白高度結合，與蛋白結合的量呈劑量依賴(lài)性，且有飽和現象。丙戊酸分子可以濾出，但僅限游離型(大約10%)。與其它抗癲癇藥不同，本品不會(huì )增加其降解，也不降解其它藥物，如黃體酮，這是由于參與細胞色素P450誘導作用的酶缺乏所致。半衰期約8-20小時(shí)，在兒童通常較短。本品通過(guò)葡萄糖醛酸化和β-氧化代謝，并主要經(jīng)尿液排泄。

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(實(shí)習編輯：袁秀珠)