藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,甲磺酸多沙唑嗪緩釋片與吲哚美辛合用可以嗎?
緩釋片具有比普通片更為平穩的血漿藥物濃度參數.服藥后8-9小時(shí)血漿藥物濃度達峰值,峰濃度約為同劑量普通片的三分之一.24小時(shí)后兩種劑型的谷濃度水平相似。多沙唑嗪緩釋片峰/谷濃度比值低于普通片峰,谷濃度比值的二分之一。穩態(tài)時(shí),與普通片相比,4mg多沙唑嗪緩釋片的相對生物利用度為54%,8mg的相對生物利用度為59%.老年患者的藥代動(dòng)力學(xué)參數與年輕患者無(wú)顯著(zhù)差異。
目前有關(guān)多沙唑嗪在肝功能受損患者中使用及其與已知影響肝臟代謝藥物(如西咪替丁)作用的資料尚不充分.在一項12例中度肝功受能損傷患者試驗中,單劑最多沙唑嗪的藥時(shí)曲線(xiàn)下面積(AUC)升高43%.口服清除率減少40%.與其它完全經(jīng)肝臟代謝的藥物一樣,肝功能改變患者使用多沙唑嗪應慎重。
吲哚美辛或其他非甾體抗炎藥物與本品同用可減弱降壓作用。可能由于抑制腎前列腺素合成和(或)引起水、鈉潴留。
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(實(shí)習編輯:王博英)
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