使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，利培酮口服液的藥物相互作用是哪些？

利培酮口服液的藥物相互作用：

1.鑒于本品對中樞神經(jīng)系統的作用，在與其它作用于中樞系統的藥物合用時(shí)應慎重。

2.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激動(dòng)劑的作用。

3.上市后合用抗高血壓藥物時(shí)，曾觀(guān)察到有臨床意義的低血壓。

4.與已知會(huì )延長(cháng)QT間期的藥物合用時(shí)應謹慎。

5.卡馬西平及其它CYP3A4肝酶誘導劑會(huì )降低本品活性成份的血漿濃度，開(kāi)始或停止使用卡馬西平或其它CYP3A4肝酶誘導劑時(shí)，應重新確定使用本品的劑量。

6.氟西汀和帕羅西汀(CYP2D6抑制劑)可增加本品的血藥濃度，但對其抗精神病活性成份血藥濃度的影響較小。當開(kāi)始或停止與氟西汀或帕羅西汀合用時(shí)，醫生應重新確定本品的劑量。

7.托吡酯略降低利培酮的生物利用度，對本品中的抗精神病活性成份無(wú)影響。因此，該相互作用基本上不具有臨床意義。

8.酚噻嗪類(lèi)抗精神病藥、三環(huán)抗抑郁藥和一些β－阻斷劑會(huì )增加本品的血藥濃度，但不增加其抗精神病活性成份的血藥濃度。阿米替林不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數。西咪替丁和雷尼替丁可增加利培酮的生物利用度，但對其抗精神病活性成份的影響很小。紅霉素(CYP3A4抑制劑)不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數。膽堿酯酶抑制劑加蘭他敏和多奈哌齊對利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數無(wú)顯著(zhù)影響。

9.當和其它高度蛋白結合的藥物一起服用時(shí)，不存在有臨床意義的血漿蛋白的相互置換。

10.本品對鋰、丙戊酸鈉、地高辛或托吡酯的藥代動(dòng)力學(xué)參數無(wú)顯著(zhù)影響。

11.食物不影響本品的吸收。

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（實(shí)習編輯：王博英）