每種藥都有適合自己使用的一個(gè)群，那么，孕婦可以服依托考昔片不？

利福平是肝代謝的強誘導劑，本品與之合用可使本品血漿曲線(xiàn)下面積（AUC）降低65%。當本品與利福平合用時(shí)應考慮到其相互作用。

有兩項研究觀(guān)察了使用氨甲蝶呤7.5mg至20mg每周1次的類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎患者連續7天接受本品60、90或120mg每日1次治療的情況。本品在60和90mg水平對氨甲蝶呤血漿濃度（測定AUC）及腎臟清除率沒(méi)有影響。其中一項研究中，本品120mg對氨甲蝶呤血漿濃度（測定AUC）或腎臟清除率沒(méi)有影響。另一項研究中，本品120mg使氨甲蝶呤血漿濃度增加了28%（測定AUC），并使氨甲蝶呤腎臟清除率降低了13%。當本品使用劑量大于90mg/日并與氨甲蝶呤合用時(shí)，應考慮監測氨甲蝶呤相關(guān)的毒性反應。

利尿劑、血管緊張素轉換酶（ACE）抑制劑和血管緊張素II拮抗劑（AIIAs）-有報告表明，非甾體抗炎藥包括環(huán)氧化酶－2選擇性抑制劑可以降低利尿劑、血管緊張素轉換酶抑制劑和血管緊張素II拮抗劑的降壓效應。當本品與這些產(chǎn)品同時(shí)應用時(shí)，應考慮其相互作用。

孕婦本品與其它已知可抑制前列腺素合成的藥物一樣，可引起動(dòng)脈導管提前閉合，應避免在妊娠晚期應用本品。

大鼠的生殖研究表明，用本品劑量高達15mg/kg/天[相當于人體劑量（90mg）的1.5倍]時(shí)，未發(fā)現發(fā)育異常。在用依托考昔治療兔的實(shí)驗研究中，應用劑量約相當于人體劑量（90mg）的2倍時(shí)，觀(guān)察到的心血管畸形和著(zhù)床后流產(chǎn)發(fā)生率的增加，但發(fā)生率低。而在劑量約相當于或低于每日人體劑量（90mg）時(shí)未發(fā)現發(fā)育異常。但是動(dòng)物生殖研究并不總能預見(jiàn)人類(lèi)的反應。目前尚未對妊娠婦女進(jìn)行適當的、嚴格對照的研究。因此在妊娠的前6個(gè)月，只有當可能獲得的益處大于對胎兒的潛在危險時(shí)，才能應用本品。

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（實(shí)習編輯：李偉君）