每種藥都有適合自己使用的一個(gè)群，那么，孕婦可以服用維格列汀片嗎？

空腹口服給藥后，維格列汀能夠迅速吸收，其血漿藥物峰濃度出現在給藥后1.7時(shí)。食物能夠略微延遲達峰時(shí)間至2.5小時(shí)，但是并不改變藥物的總暴露水平（AUC）。進(jìn)食后血漿藥物達峰濃度Cmax降低19%，這種變化沒(méi)有臨床意義，因此維格列汀進(jìn)食或不進(jìn)食均可給藥。該藥物的絕對生物利用度在85%。

維格列汀與血漿蛋白的結合率較低（9.3%），該藥物可均勻地分布在血漿和紅細胞中。靜脈給藥后，維格列汀的平均穩態(tài)分布容積（Vss）為71升，提示該藥物能夠分布到體循環(huán)外。

維格列汀口服給藥后，約有85%的藥物通過(guò)尿液排泄，有15%的藥物能夠從糞便中回收。口服給藥后，約有23%的維格列汀原形藥物從腎臟中排泄。靜脈注射給予健康受試者維格列汀后，藥物的總血漿和腎臟清除率分別為41L/h和13L/h。靜脈注射給藥后，維格列汀的平均消除半衰期約為2小時(shí)。口服給藥后，維格列汀的消除半衰期約為3小時(shí)。

維格列汀用于妊娠婦女的相關(guān)數據較少。動(dòng)物實(shí)驗的結果顯示，高劑量維格列汀已顯示有生殖毒性。對人類(lèi)的潛在風(fēng)險未知。由于缺乏在人類(lèi)中應用數據，因此在妊娠期不可使用本品。

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（實(shí)習編輯：王博英）