藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，維格列汀片與格列苯脲合用可以不？
維格列汀與血漿蛋白的結合率較低（9.3%），該藥物可均勻地分布在血漿和紅細胞中。靜脈給藥后，維格列汀的平均穩態(tài)分布容積（Vss）為71升，提示該藥物能夠分布到體循環(huán)外。
維格列汀口服給藥后，約有85%的藥物通過(guò)尿液排泄，有15%的藥物能夠從糞便中回收。口服給藥后，約有23%的維格列汀原形藥物從腎臟中排泄。靜脈注射給予健康受試者維格列汀后，藥物的總血漿和腎臟清除率分別為41L/h和13L/h。靜脈注射給藥后，維格列汀的平均消除半衰期約為2小時(shí)。口服給藥后，維格列汀的消除半衰期約為3小時(shí)。
在較寬年齡范圍和體重指數（BMI）內的男性和女性健康受試者中，未觀(guān)察到維格列汀的藥代動(dòng)力學(xué)參數出現與性別相關(guān)的臨床差異。維格列汀對DPP-4的抑制作用不受性別的影響。
臨床試驗的結果顯示，將維格列汀與口服抗糖尿病藥物格列苯脲同時(shí)使用時(shí)，未發(fā)現具有臨床意義的藥代動(dòng)力相互作用。
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（實(shí)習編輯：王博英）
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