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服用更昔洛韋分散片會(huì )引起惡心現象嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/3 2:03:44
    導讀:更昔洛韋分散片代表相應血漿濃度的24%至70%。更昔洛韋分散片的濃度為0.5至51μg/ml下,血漿蛋白結合率為1%至2%。

更昔洛韋分散片為白色或類(lèi)白色片。更昔洛韋分散片的主要成分為更昔洛韋。那么,服用更昔洛韋分散片會(huì )引起惡心現象嗎?

更昔洛韋分散片靜脈給藥后,更昔洛韋分散片穩態(tài)分布容積為0.74±0.15L/kg(n=98)。更昔洛韋分散片未觀(guān)察到AUC和用藥者體重(范圍:55至128kg)之間的相關(guān)性,更昔洛韋分散片不需根據體重確定口服劑量。更昔洛韋分散片在3例每8小時(shí)或每12小時(shí)接受更昔洛韋2.5mg/kg靜脈滴注的患者在用藥后0.25至5.67小時(shí)測得腦脊液濃度范圍從0.31至0.68μg/ml,更昔洛韋分散片代表相應血漿濃度的24%至70%。更昔洛韋分散片的濃度為0.5至51μg/ml下,血漿蛋白結合率為1%至2%。

更昔洛韋分散片吸收在饑餓狀態(tài)下口服更昔洛韋的絕對生物利用度大約為5%(n=6),更昔洛韋分散片進(jìn)食后為6%至9%(n=32)。更昔洛韋分散片當進(jìn)餐時(shí)口服劑量3g/日(500mg每3小時(shí)一次,每日6次和1000mg每日3次),更昔洛韋分散片用24小時(shí)血清濃度時(shí)間曲線(xiàn)下面積(AUC)和最大血清濃度(Cmax)測定穩定狀態(tài)吸收程度,兩種方法得到的結果相似,更昔洛韋分散片分別為AUC0-2415.9±4.2(均值±標準差)和15.4±4.3μg-h/ml,Cmaxl.02±0.24和1.18±0.36μg/ml(n=6)。

服用更昔洛韋分散片可引起粒細胞減少/中性白細胞減少及血小板減少。罕見(jiàn):頭痛、頭昏、呼吸困難、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、厭食、消化道出血、心律失常、血壓升高或血壓降低、寒戰、血尿素氮增加、脫發(fā)、瘙癢、蕁麻疹、血糖降低、浮腫、周身不適、肌酐增加、嗜伊紅細胞增多癥等。有巨細胞病毒感染性視網(wǎng)膜炎的艾滋病患者可出現視網(wǎng)膜剝離。

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(實(shí)習編緝:葉鎧)

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