鹽酸氟西汀分散片神經(jīng)性貪食癥的長(cháng)期療效（超過(guò)3月）尚未證實(shí)。那么，鹽酸氟西汀分散片的藥代動(dòng)力學(xué)如何？下面讓小編為你介紹吧。

鹽酸氟西汀分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

吸收--氟西汀口服后從胃腸道吸收良好。進(jìn)食不影響其生物利用度。

分布--氟西汀與血漿蛋白大量結合（約95%），分布廣泛（表觀(guān)分布容積20～40l/kg）。服藥數周后達到穩態(tài)血漿濃度。連續服藥后的穩態(tài)血漿濃度同服藥4～5周時(shí)相似。

代謝--氟西汀符合有肝臟首過(guò)效應的非線(xiàn)性藥代動(dòng)力學(xué)方程。服藥后6～8小時(shí)達到血漿峰濃度。氟西汀主要經(jīng)多態(tài)的CYP2D6酶代謝。氟西汀基本由肝臟代謝，通過(guò)去甲基化作用生成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀（demethylfluoxetine）。

清除--氟西汀的消除半衰期為4～6天，而去甲氟西汀則為4～16天。較長(cháng)的半衰期使得停藥后仍能維持5～6周的療效。本品主要（大約60%）經(jīng)腎臟排泄。氟西汀可分泌至母乳。

關(guān)于藥物的咨詢(xún)和購買(mǎi)，可以選擇大品牌的網(wǎng)站，像方舟健客上藥店等都不錯。有需要的朋友們可以選擇到健客藥店進(jìn)行購買(mǎi)，電話(huà)熱線(xiàn)：400-086-5111!方舟健客的每一筆藥物的買(mǎi)賣(mài)，都受到國家食品藥品安全監督管理局的監管，藥品質(zhì)量有保障，受到廣大病患朋友的好評，值得信賴(lài)。

(實(shí)習編輯：盧錦銳)