藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的，那么，那格列奈片與噻嗪類(lèi)合用可以嗎？
餐前服用那格列奈片后那格列奈迅速吸收，藥物濃度平均峰值通常出現在服藥1小時(shí)內。以溶液形式口服時(shí)，那格列奈幾乎完全并迅速吸收（≥90%）。口服的絕對生物利用度約為72%。每日三餐前給2型糖尿病患者那格列奈60～240mg共1周后，那格列奈顯示出線(xiàn)性的藥代動(dòng)力學(xué)特征，AUC和Cmax均如此。并且Tmax不依賴(lài)于藥物劑量。
依據靜脈給藥數據估計的那格列奈穩態(tài)分布容積大約是10升。體外研究表明那格列奈大部分（97～99%）與血漿蛋白結合，主要是血漿白蛋白和少量的α1酸性糖蛋白。在那格列奈0.1～10μg/ml的測試范圍內其與血漿蛋白結合的能力與藥物濃度無(wú)關(guān)。
口服抗糖尿病的降血糖作用可被某些藥物所削弱,這些藥物包括噻嗪類(lèi)、可的松、甲狀腺制劑和類(lèi)交感神經(jīng)藥。
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（實(shí)習編輯：李建雄）
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