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伏格列波糖分散片的藥理毒理是怎樣的?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/7/21 10:03:35
    導讀:本品為口服降血糖藥。本品在腸道內抑制了將雙糖分解為單糖的雙糖類(lèi)水解酶(α-葡萄糖苷酶),因而延遲了糖分的消化和吸收,從而改善餐后高血糖。

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,那么,伏格列波糖分散片的藥理毒理是怎么樣的?

伏格列波糖分散片的藥理毒理:藥理作用:本品為口服降血糖藥。本品在腸道內抑制了將雙糖分解為單糖的雙糖類(lèi)水解酶(α-葡萄糖苷酶),因而延遲了糖分的消化和吸收,從而改善餐后高血糖。健康成人給予蔗糖負荷后測定呼出氫氣,其結果證實(shí)本藥在臨床用量下對血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服給藥時(shí),本品抑制淀粉、麥芽糖和蔗糖負荷后的血糖增高,而對葡萄糖、果糖和乳糖負荷后的血糖增高無(wú)抑制作用。體外試驗作用機理研究顯示,對于從豬和大鼠小腸得到的麥芽糖酶和蔗糖酶,本品的抑制作用較強;另一方面,對豬和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱,對β-葡萄糖苷酶無(wú)抑制作用。對于大鼠小腸的蔗糖酶-異麥芽酶復合物的雙糖類(lèi)水解酶為競爭性抑制作用。

毒理研究:大鼠單次給予[[sup]14[/sup]C]伏格列波糖1mg/kg,其胎仔及乳汁可見(jiàn)藥物分布。

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(實(shí)習編輯:王博英)

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