使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，氟哌噻噸美利曲辛片也是如此，那么，氟哌噻噸美利曲辛片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？

氟哌噻噸美利曲辛片的藥代動(dòng)力學(xué)：

氟哌噻噸是由兩種幾何異構體組成的混合物，具有活性的順式（Z）—氟哌噻噸和反式（E）—氟哌噻噸，其比例大約為1：1。下列數據為有活性的順式（Z）—氟哌噻噸的數據：

吸收：口服用藥，氟哌噻噸的血藥濃度的達峰時(shí)間約4～5小時(shí)。口服的生物利用度約為40%。

分布：表觀(guān)分布容積約為14.1L/kg，血漿蛋白結合率約為99％。

生物轉化：順式（Z）-氟哌噻噸在體內主要通過(guò)三個(gè)途徑進(jìn)行代謝—磺化氧化作用、側鏈N-脫羥作用以及與葡萄糖醛酸結合。代謝產(chǎn)物沒(méi)有精神藥理學(xué)活性。

氟哌噻噸在腦及其他組織的濃度高于其代謝產(chǎn)物。

清除：氟哌噻噸的消除半衰期約為35小時(shí)，平均血漿清除率約為0.29L/min。氟哌噻噸主要是通過(guò)糞便排泄，也有部分通過(guò)尿排泄。人服用氚標記的氟哌噻噸提示其人體主要排泄途徑為糞便排泄，約為尿排泄量的4倍。母乳中也含有少量氟哌噻噸，其乳汁/血漿濃度比平均為1∶3。

線(xiàn)性：哌噻噸呈線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)。血漿濃度達到穩態(tài)需7日。若按照每日一次口服5mg氟哌噻噸，最小穩態(tài)血藥濃度為1.7n9/ml（3.9nmol/L）。

老年患者：未在老年患者體內進(jìn)行藥物代謝動(dòng)力學(xué)試驗。但噻噸類(lèi)其他藥物，如珠氯噻醇，已被證明其藥物動(dòng)力學(xué)參數與患者年齡不相關(guān)。

腎功能減退患者：從藥物的排泄性質(zhì)推測，腎功能減退可能對原形藥物的血漿濃度影響不大。

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（實(shí)習編輯：王博英）