氟哌噻噸美利曲辛片藥物過(guò)量的癥狀是疲倦或興奮、躁動(dòng)、幻覺(jué)。那么，氟哌噻噸美利曲辛片的藥代動(dòng)力學(xué)怎么樣？下面讓小編為你介紹吧。

氟哌噻噸美利曲辛片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

氟哌噻噸和美利曲辛合用不影響各自的藥動(dòng)學(xué)特性。

氟哌噻噸：氟哌噻噸是由兩種幾何異構體組成的混合物，具有活性的順式（Z）-氟哌噻噸和反式（E）-氟哌噻噸，其比例大約為1:1,。下列數據為有活性的順式（Z）-氟哌噻噸的數據。

吸收：口服用藥，氟哌噻噸的血藥濃度的達峰時(shí)間約4-5小時(shí)。口服的生物利用度約為40%。

分布：表觀(guān)分布容積約為14.1L/kg，血漿蛋白結合率約為99%。

生物轉化：順式（Z）-氟哌噻噸在體內主要通過(guò)三個(gè)途徑進(jìn)行代謝-磺化氧化作用、側鏈N-脫羥作用以及與葡萄糖醛酸結合。代謝產(chǎn)物沒(méi)有精神藥。

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(實(shí)習編輯：盧錦銳)