藥物代謝動(dòng)力學(xué)主要研究機體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化，包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。那么利福布汀膠囊的藥物代謝動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？

國外文獻資料報道:9名健康志愿者單次口服0.3g利福布汀，在胃、腸道吸收迅速，在3.3小時(shí)血漿濃度達到峰值，Cmax375ng/ML，絕對生物利用度約為20%，通過(guò)尿液放射檢測證實(shí)53%以上通過(guò)胃腸道吸收，高脂肪食物能減慢本品的吸收速度，但不影響其吸收量；

利福布汀脂溶性高，能廣泛的分布于組織細胞中，小鼠和人體實(shí)驗均表明組織細胞濃度遠遠高于血漿濃度，口服利福布汀12小時(shí)后肺組織濃度達血漿濃度的6.5倍；

本品清除緩慢，平均半衰期為45小時(shí)，53%以代謝物的形式從尿液排出，30%通過(guò)糞便排泄。與健康成年人相比，老年人(>70歲)的穩態(tài)血藥濃度變異性大，腎功能不全患者服藥后曲線(xiàn)下面積(AUC)較其他患者有不同程度的增高，因此對肌酐清除率<30mL/min的患者應降低劑量。

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(實(shí)習編緝：羅海媚)