藥物代謝動(dòng)力學(xué)主要研究機體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化，包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。那么法羅培南鈉膠囊的藥物代謝動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？

法羅培南鈉膠囊的藥物代謝動(dòng)力學(xué)如下：

日本42所醫療單位以法羅培南鈉的藥代動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究，結果匯總如下：法羅培南鈉單次口服150、300及600mg后的血峰濃度Cmax分別為2.36、6.24及7.37g/ml，AUC分別為3.95、11.72、15.59g/ml，血藥濃度與劑量相關(guān)。血中T1/2在各種劑量下均約1h。因受腎脫氫肽酶-I(DHP-I)分解，本品尿排泄率低，12h內尿排泄率為5%。

與空腹時(shí)給藥相比，飯后口服血藥濃度達峰時(shí)間(Tmax)延長(cháng)，Cmax、AUC值降低，但幅度不大，T1/2及尿排泄率無(wú)差異，可以認為，飲食沒(méi)有影響。與丙磺舒聯(lián)用時(shí)Tmax、T1/2延長(cháng)，AUC也增大，表明本品排泄機制系經(jīng)腎小管分泌。對本品300mg與頭孢替安酯(CTM-HE)200mg飯后給藥的藥代動(dòng)力學(xué)進(jìn)行的比較顯示，Cmax、AUC本品稍高，Tmax、T1/2大致相同，尿排泄率以CTM-HE高。本品200及400mg每日3次，連續給藥7天(共19次)，從血藥濃度及尿排泄來(lái)看，未見(jiàn)體內蓄積。高齡者的體內動(dòng)態(tài)與健康成人相比其Tmax和T1/2延長(cháng)，AUC亦趨增加。腎功能障礙者隨肌酐清除率的降低，T1/2延長(cháng)，AUC增加，尿排泄率降低。本品向咯痰、前列腺組織、皮膚組織、女性性器官組織、扁桃體組織、中耳粘膜組織、瞼板腺組織、拔牙后創(chuàng )傷部位等的轉運程度與口服頭孢菌素大致相同。向膽汁的轉運低。

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(實(shí)習編緝：羅海媚)