恩替卡韋膠囊在治療慢性乙型肝炎方面具有顯著(zhù)的抗病毒作用,是一種安全有效的抗乙肝病毒藥物。那么，恩替卡韋膠囊的臨床療效怎樣呢？

恩替卡韋膠囊的臨床療效為：

恩替卡韋的特點(diǎn)是起效比擬快，抗病毒的作用比擬強，可以在短期之內把病毒降到十分低的程度，這樣絕對來(lái)說(shuō)盡最大限制地增加了病毒對肝臟的損害，病毒變異率也絕對變低。恩替卡韋是目前醫治效果比擬好的抗病毒藥物。

恩替卡韋可選擇性抑制乙肝病毒，用于醫治成人伴有病毒復制活潑、血清轉氨酶繼續增高的慢性乙型肝炎感染。臨床研討標明，恩替卡韋能無(wú)效抑制HBV、DNA復制，療效優(yōu)于臨床多年的拉米夫定，而且患者耐藥發(fā)作率較低。恩替卡韋于2005年底經(jīng)過(guò)中國食品與藥品監視管理局（SFDA）審批，并于2006年終在中國上市。高志良教授說(shuō)：“恩替卡韋的抗病毒效能是拉米夫定的300倍。”

恩替卡韋片繼續出色的降病毒才能和極低的耐藥率，使之成為慢性乙型肝炎重要的一線(xiàn)醫治藥物，可以臨時(shí)維護患者遠離耐藥困擾，強效耐久地控制病情。恩替卡韋片最新五年耐藥數據：108名核苷初治的慢性乙肝患者運用恩替卡韋片長(cháng)達五年，93%的患者的病毒載量降到不可測程度（<300拷貝/毫升），在臨床研討的第五年中，沒(méi)有新的耐藥狀況發(fā)作，五年累計耐藥發(fā)作率為1.2%。東京大學(xué)胃腸病學(xué)系主席、亞太肝病研討結合會(huì )主席MasaoOmata教授發(fā)布了在日本展開(kāi)的恩替卡韋三年耐藥監測數據：在歷時(shí)三年的臨床實(shí)驗中，66名日本核苷初治的慢性乙肝患者運用恩替卡韋片，85%的患者病毒載量降到不可測程度，僅有一名患者在用藥第三年發(fā)生耐藥，三年累計耐藥發(fā)作率為1.7%。從09年4月份剛剛完畢的歐洲肝病年會(huì )上發(fā)布的最新研討數據看，恩替卡韋的降病毒才能更快、更強。早至醫治第10天，恩替卡韋降病毒載量的幅度統計報告看，醫治48周時(shí)，58%恩替卡韋醫治的患者病毒載量下降到不可檢測程度，恩替卡韋能強效抑制HBV且具有較高的耐藥屏障，因而可以將其用作一線(xiàn)單藥醫治。

勿讓耐藥成為慢性乙肝醫治的絆腳石，耐藥一旦發(fā)作，本來(lái)無(wú)效的抗病毒藥物的抑制病毒復制才能就會(huì )大大降低，招致病毒死灰復燃，此時(shí)即便加大藥物劑量或許換藥，療效也不如在初治時(shí)就選擇強效降病毒、低耐藥的藥物效果好。同時(shí)，耐藥會(huì )招致病情重復、疾病停頓、好轉等不良結果，而藥物之間的穿插耐藥也會(huì )給患者后續醫治的選擇帶來(lái)極大困難，從而使慢乙肝患者完成醫治總體目的之路成為海市蜃樓。北京大學(xué)根底醫學(xué)院病原生物學(xué)系教授、中國工程院院士莊輝教授在承受記者采訪(fǎng)時(shí)表示：目前在臨床上，醫生和患者對耐藥的危害看法還很缺乏，往往是等耐藥發(fā)作了之后，才停止"彌補"醫治。其實(shí)，"預防耐藥勝于醫治耐藥"，是維護患者遠離耐藥困擾最次要也是最理想的一種戰略。此次發(fā)布的恩替卡韋五年研討數據標明，關(guān)于核苷初治患者，恩替卡韋是目前已上市的核苷類(lèi)抗病毒藥物中，降病毒才能最強，耐藥發(fā)作率最低的藥物，是可以協(xié)助病人臨時(shí)控制病情、避免耐藥發(fā)作的乙肝抗病毒藥物。

身體是智能的載體，是事業(yè)的本錢(qián)。對自己晚年負責，就不應該對晚年的健康透支。為了您的健康，請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用，同時(shí)密切接受隨訪(fǎng)，以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑，亦可第一時(shí)間向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún)，熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。

（實(shí)習編輯：陳廣海）