依非韋倫片的主要成份為依非韋倫。適用于與其他抗病毒藥物聯(lián)合治療HIV-1感染的成人、青少年及兒童。那么，依非韋倫片的禁忌有什么呢？

依非韋倫片的人體研究及用人肝微粒體進(jìn)行的體外研究表明，依非韋倫片主要經(jīng)細胞色素P450系統代謝為含羥基的代謝物及其進(jìn)一步的葡萄苷酸化代謝產(chǎn)物。這些代謝產(chǎn)物本質(zhì)上無(wú)抗HIV-1的活性。依非韋倫片的體外研究證實(shí)CYP3A4及CYP2B6是依非韋倫代謝過(guò)程中主要的同工酶。依非韋倫片的體外研究顯示了依非韋倫抑制P450的同工酶2C9，2C19及3A4，在所觀(guān)察的依非韋倫的血漿濃度范圍內，Ki值是8.5～17mM。

依非韋倫片的體外研究中，依非韋倫不抑制CYP2E1，僅在大大超出臨床治療劑量時(shí)才抑制CYP2D6和CYP1A2（Ki值是82～160mM）。依非韋倫片單劑量給藥的終點(diǎn)半衰期相對較長(cháng)，為52～76小時(shí)，依非韋倫片多次給藥后的半衰期為40～55小時(shí)。依非韋倫片放射性標記依非韋倫，尿中發(fā)現的大約占14～34%，依非韋倫片以原形排泄至尿中的依非韋倫小于1%。依非韋倫片的禁忌是：

1.本品禁用于臨床上對本產(chǎn)品任何成份明顯過(guò)敏的患者。

2.本品不得與特非那丁，阿司咪唑，西沙必利，咪達唑侖，三唑侖，匹莫齊特，芐普地爾或麥角衍生物合用，因為依非韋倫競爭CYP3A4可能抑制這些藥物的代謝，并可能造成嚴重的和/或危及生命的不良事件(如，心律失常、持續的鎮靜作用或呼吸抑制)。

3.本品不應與伏立康唑標準劑量合用。因為依非韋倫可以顯著(zhù)地降低伏立康唑的血漿濃度，同時(shí)伏立康唑也使依非韋倫的血漿濃度顯著(zhù)升高。兩者合用時(shí)的劑量調整。

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（實(shí)習編緝：葉鎧）