伏立康唑片用于治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染（包括克柔念珠菌）。那么，伏立康唑片對血液系統的影響有什么呢？

伏立康唑片的代謝具有可飽和性，所以其藥代動(dòng)力學(xué)呈非線(xiàn)性，暴露藥量增加的比例遠大于劑量增加的比例。伏立康唑片如果口服劑量從每日2次，每次200mg增加到每日2次，每次300mg時(shí)，估計暴露量（AUCτ）平均增加2.5倍。伏立康唑片的體外試驗表明伏立康唑具有廣譜抗真菌作用。伏立康唑片對念珠菌屬(包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白色念珠菌耐藥株)具有抗菌作用，伏立康唑片對所有檢測的曲霉屬真菌有殺菌作用。

伏立康唑片的主要代謝產(chǎn)物為N-氧化物，伏立康唑片在血漿中約占72%。伏立康唑片代謝產(chǎn)物抗菌活性微弱，對伏立康唑的藥理作用無(wú)顯著(zhù)影響。伏立康唑片主要通過(guò)肝臟代謝，僅有少于2%的藥物以原形經(jīng)尿排出。伏立康唑片的終末半衰期與劑量有關(guān)。伏立康唑片口服200mg后終末半衰期約為6小時(shí)。由于其非線(xiàn)性藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)，伏立康唑片的終末半衰期值不能用于預測伏立康唑的蓄積或清除。

伏立康唑片對血液和淋巴系統的影響：粒細胞缺乏癥、貧血（大細胞性貧血、巨幼細胞性貧血、小細胞性貧血、正細胞性貧血），再生障礙性貧血、溶血性貧血、出血時(shí)間延長(cháng)、發(fā)紺、播散性血管內凝血、瘀斑、嗜酸性細胞增多、血容量過(guò)多、淋巴結病、淋巴管炎、骨髓抑制、瘀點(diǎn)、紫癜、脾腫大、血栓性血小板減少性紫癜。

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（實(shí)習編緝：鐘麗冰）