伏立康唑片的主要成份為伏立康唑。禁用于已知對伏立康唑或任何一種賦形劑有過(guò)敏史者。那么，伏立康唑片對心血管系統的影響有什么呢？

伏立康唑片口服吸收迅速而完全，伏立康唑片給藥后1-2小時(shí)達血藥峰濃度。伏立康唑片口服后絕對生物利用度約為96%。伏立康唑片當多劑量給藥，且與高脂肪餐同時(shí)服用時(shí)，伏立康唑片的血藥峰濃度和給藥間期的藥時(shí)曲線(xiàn)下面積分別減少34%和24%。胃液pH值改變對本品吸收無(wú)影響。

伏立康唑片的作用機制是抑制真菌中由細胞色素P450介導的14α-甾醇去甲基化，從而抑制麥角甾醇的生物合成。伏立康唑片的體外試驗表明伏立康唑具有廣譜抗真菌作用。伏立康唑片對念珠菌屬(包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白色念珠菌耐藥株)具有抗菌作用，伏立康唑片對所有檢測的曲霉屬真菌有殺菌作用。

伏立康唑片在體外對其他致病性真菌亦有殺菌作用，包括對現有抗真菌藥敏感性較低的菌屬，例如足放線(xiàn)病菌屬和鐮刀菌屬。伏立康唑片的動(dòng)物實(shí)驗發(fā)現，伏立康唑片的最低抑菌濃度值與其療效有關(guān)。但是在臨床研究中，最低抑菌濃度與臨床療效之間并無(wú)相關(guān)性，并且藥物的血藥濃度和臨床療效之間似乎也無(wú)相關(guān)性。

伏立康唑片對心血管系統的影響：房性心律失常、房顫、完全性房室傳導阻滯、二聯(lián)率、心動(dòng)過(guò)緩、束支傳導阻滯、心臟擴大、心肌病、腦出血、腦缺血、腦血管意外、充血性心力衰竭、深部血栓性靜脈炎、心內膜炎、期外收縮、心搏停止、心肌梗塞、結性心律失常、心悸、靜脈炎、體位性低血壓、肺栓塞、QT間期延長(cháng)、室上性心動(dòng)過(guò)速、昏厥、血栓性靜脈炎、血管擴張、室性心律失常、室顫、室性心動(dòng)過(guò)速（包括尖端扭轉型室速）。

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（實(shí)習編緝：鐘麗冰）