鹽酸度洛西汀腸溶膠囊用于治療抑郁癥。主要成份為鹽酸度洛西汀。那么，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的副作用有什么呢？

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊主要的生物轉化途徑包括結合后萘基環(huán)氧化以及進(jìn)一步氧化。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的體外試驗中CYP2D6和CYP1A2都可催化萘基環(huán)氧化，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的血漿中的代謝產(chǎn)物包括葡萄糖醛酸結合的4-羥基度洛西汀、硫酸結合的5-羥基6-甲氧基度洛西汀。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊尿中分離出多種其他代謝產(chǎn)物，有些僅出現在小的消除代謝旁路中。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊尿液中僅有少量未經(jīng)代謝的鹽酸度洛西汀原形（約占口服劑量的1%），鹽酸度洛西汀腸溶膠囊大部分（約占口服劑量的70%）代謝產(chǎn)物形式經(jīng)尿液排出，大約20%經(jīng)糞便排出。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的副作用是：

一般副作用頭暈、惡心、頭疼，也見(jiàn)于度洛西汀停藥后，發(fā)生率≥5%。在安慰劑對照的臨床試驗中，度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CPK從基線(xiàn)至終點(diǎn)平均值升高；與對照組相比，度洛西汀治療的病人可有罕見(jiàn)的、暫時(shí)的異常值。

血糖調整―在3項治療糖尿病性神經(jīng)痛的臨床試驗中，平均糖尿病持續時(shí)間為12年，平均空腹血糖基線(xiàn)值為176mg/dL，平均血紅蛋白(HbA1c)基線(xiàn)值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期，度洛西汀治療組病人的空腹血糖可見(jiàn)小幅升高。HbA1c在度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩定。在治療持續到52周時(shí)，度洛西汀治療組和安慰劑組均出現HbA1c升高，度洛西汀治療組平均增高值比安慰劑組高0.3%。盡管常規治療組病人顯示輕度降低，但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。

停藥后，有報告停藥后癥狀，最常見(jiàn)報告的癥狀包括下列臨床試驗中突然停服或逐漸停服度洛西汀，有頭暈、惡心、頭疼、感覺(jué)異常、疲勞、嘔吐、興奮、夢(mèng)魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。

上市后使用度洛西汀治療出現的自發(fā)副作用報告

下列副作用發(fā)生率(<0.01%)：

心臟疾患：室上性心律失常。

耳及迷路障礙：治療終止后耳鳴

內分泌失調：副作用包括抗利尿激素分泌過(guò)多綜合癥。

眼疾：青光眼。

肝膽管疾患：肝炎、黃膽。

免疫系統紊亂：過(guò)敏反應、超敏反應。

實(shí)驗室檢查：谷丙轉氨酶升高、堿性磷酸酶升高、AST/GOT升高、膽紅素升高。

代謝、營(yíng)養障礙：低鈉血癥、高血糖(尤其是糖尿病病人)。

骨骼、結締組織疾病：牙關(guān)緊閉癥。

神經(jīng)系統障礙：錐體外系綜合癥、不寧腿綜合征、5-HT綜合癥、癲癇發(fā)作、停藥后癲癇發(fā)作。

精神病性障礙：躁狂癥、攻擊和發(fā)怒(尤其在治療早期或治療停止后)。

皮膚及皮下組織癥狀：血管神經(jīng)性水腫、暗傷、瘀斑、Stevens-Johnson綜合癥、蕁麻疹。

血管病癥：直立性低血壓(尤其在開(kāi)始治療時(shí))、暈厥(尤其在開(kāi)始治療時(shí))、高血壓危象。

生殖系統和乳腺障礙：婦產(chǎn)科出血。

下列不良反應發(fā)生率(≥0.01%-<0.1%)：

精神病性障礙：幻覺(jué)。

腎、泌尿系統紊亂：尿潴留。

皮膚及皮下組織癥狀：皮疹。

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（實(shí)習編緝：鐘麗冰）