潑尼松常用其醋酸酯，為白色或幾乎白色結晶性粉末；無(wú)臭，味苦。在氯仿中易溶，在丙酮中略溶，在乙醇或醋酸乙酯中微溶，在水中不溶。門(mén)冬酰胺片的主要成份及其化學(xué)名稱(chēng)為：L-門(mén)冬酰胺。化學(xué)名：L-門(mén)冬酰胺，分子式：C4H8N2O3，分子量：132.12，為白色片。那么，門(mén)冬酰胺片和潑尼松可以同用嗎？

潑尼松結構圖潑尼松具有抗炎及抗過(guò)敏作用，能抑制結締組織的增生，降低毛細血管壁和細胞膜的通透性，減少炎性滲出，并能抑制組胺及其它毒性物質(zhì)的形成與釋放。本品還能促進(jìn)蛋白質(zhì)分解轉變?yōu)樘牵瑴p少葡萄糖的利用。因而使血糖及肝糖原都增加，可出現糖尿，同時(shí)增加胃液分泌，增進(jìn)食欲。當嚴重中毒性感染時(shí)，與大量抗菌藥物配合使用，可有良好的降溫、抗毒、抗炎、抗休克及促進(jìn)癥狀緩解作用。其水鈉潴留及排鉀作用比可的松小，抗炎及抗過(guò)敏作用較強，副作用較少，故比較常用。

門(mén)冬酰胺片用于乳腺小葉增生的輔助治療。腫瘤患者靜脈給藥后血漿半減期為8～30h，半減期似不受單次或多次給藥的劑量的影響。靜脈給藥后的血漿起始濃度與使用劑量有關(guān)，每日用藥可引起血漿藥物濃度蓄積性增加。門(mén)冬酰胺片從血管擴散到血管外間隙和細胞外間隙較慢。可在淋巴液中測出，腦脊液中濃度僅為血漿的1％。尿液中僅存在微量。肌肉注射后14～24h血藥濃度達峰值，血漿半減期為39～49h。本品不能通過(guò)血腦屏障，注射后以肝、腎組織含量最高，尿中測不到門(mén)冬酰胺酶。

潑尼松或促皮質(zhì)素或長(cháng)春新堿與門(mén)冬酰胺片同用時(shí)，會(huì )增強本品的致高血糖作用，并可能增多門(mén)冬酰胺片引起的神經(jīng)病變及紅細胞生成紊亂的危險性，但有報告如先用前述各藥后再用門(mén)冬酰胺片，則毒性似較先用門(mén)冬酰胺片或同時(shí)用兩藥者為輕。

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（實(shí)習編輯：孫媛媛）