克拉霉素緩釋片的主要成份為克拉霉素,化學(xué)名稱(chēng):6-O-甲基紅霉素。那么,克拉霉素緩釋片與抗逆轉錄病毒藥物的相互作用是怎樣呢?
克拉霉素緩釋片屬于半合成的大環(huán)內酯類(lèi)抗生素。克拉霉素可與細菌核糖體50S亞基結合,從而抑制其蛋白合成而產(chǎn)生抗菌作用。在體外,其對標準菌株和臨床分離菌株均具有很好的抗菌活性,對多種需氧和厭氧的革蘭氏陽(yáng)性或革蘭氏陰性菌均具有很好的抗菌作用。通常,克拉霉素的最低抑菌濃度(MIC)為紅霉素最低抑菌濃度的對數稀釋濃度。體外藥效學(xué)研究結果表明,克拉霉素能抑制嗜肺軍團菌和肺炎支原體,殺滅幽門(mén)螺桿菌,其中性條件下的活性強于酸性條件下。
克拉霉素緩釋片適用于對克拉霉素敏感的微生物所引起的感染:上下呼吸道感染:如支氣管炎、肺炎、咽炎、竇炎等及皮膚及軟組織的輕中度感染:如毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒等。
克拉霉素緩釋片與抗逆轉錄病毒藥物的相互作用:HIV感染的成年人同時(shí)口服克拉霉素片與疊氮胸苷(zidovudine)會(huì )引起疊氮胸苷穩態(tài)血藥濃度下降。因為克拉霉素似乎會(huì )干擾同時(shí)給藥的口服疊氮胸苷的吸收。至今,HIV感染的兒科病人未出現上述相互影響。尚未進(jìn)行相似的克拉霉素緩釋片與疊氮胸苷的相互作用研究。
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(實(shí)習編緝:邵澤妹)
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