克拉霉素緩釋片為膠囊劑,內容物為白色或類(lèi)白色微丸。為半合成的大環(huán)內酯類(lèi)抗生素,可與細菌核糖體50S亞基結合,從而抑制其蛋白合成而產(chǎn)生抗菌作用。那么克拉霉素緩釋片藥物相互作用是什么樣的?
克拉霉素緩釋片的藥物相互作用是:
克拉霉素會(huì )升高由相同的細胞色素P4503A(CYP3A)同功酶代謝的藥物的血清濃度。已知或懷疑由相同的CYP3A同功酶代謝的藥物包括阿普唑侖、卡馬西平、西洛他唑、環(huán)孢菌素、丙吡胺、麥角生物堿、洛伐他丁、甲潑尼龍、咪達唑侖、奧美拉唑、口服抗凝劑(如華法林)、利發(fā)布丁、西地那非、辛伐他丁、他克莫司、三唑侖和長(cháng)春堿。通過(guò)細胞色素P450系統中其它同功酶。以相似機制發(fā)生相互作用的藥物還有苯妥英、茶堿和丙戊酸鹽。與地高辛合用,會(huì )引起地高辛血藥濃度升高,應進(jìn)行血藥濃度監測。HIV感染的成年人同時(shí)口服克拉霉素與齊多夫定時(shí),會(huì )干擾齊多夫定的吸收使其穩態(tài)血濃度下降,應錯開(kāi)服藥時(shí)間。與利托那韋合用,會(huì )導致克拉霉素的Cmax,Cmin和AUC明顯增加,14-羥基克拉霉素的形成受到明顯抑制。故克拉霉素每日劑量大于1g時(shí),不應與利托那韋合用。
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(實(shí)習編輯:鄧潔梅)
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