克拉霉素緩釋片適用于對克拉霉素敏感的微生物所引起的感染等。那么，克拉霉素緩釋片與細胞色素P450的相互作用是怎樣呢？

克拉霉素緩釋片最低抑菌濃度（MIC）為紅霉素最低抑菌濃度的對數稀釋濃度。體外藥效學(xué)研究結果表明，克拉霉素能抑制嗜肺軍團菌和肺炎支原體，殺滅幽門(mén)螺桿菌，其中性條件下的活性強于酸性條件下。

克拉霉素緩釋片的體外藥效學(xué)研究和臨床觀(guān)察資料均證實(shí)克拉霉素對下列細菌有抗菌活性，對其引起的感染有效：革蘭氏陽(yáng)性菌：金黃色葡萄球菌，肺炎鏈球菌、化膿鏈球菌和單核細胞增多性李斯特菌。

克拉霉素緩釋片與細胞色素P450的相互作用：有數據表明，克拉霉素主要由肝細胞色素P4503A(CYP3A)同功酶代謝，這是決定許多藥物相互作用的重要機制。該機制下，與克拉霉素同時(shí)使用的其它藥物的代謝受到抑制，從而其血清中的藥物濃度升高。

下列一些或一類(lèi)藥物已知或懷疑由相同的CYP3A同功酶代謝：阿普唑侖、阿司咪唑、卡馬西平、西洛他唑、西沙必利、環(huán)孢菌素、丙吡胺、麥角生物堿、洛伐他丁、甲潑尼龍、咪達唑侖、奧美拉唑、口服抗凝劑(如：華法林)、匹莫齊特、奎尼丁、利發(fā)布丁、西地那非、辛伐他丁、他克莫司、特非那丁、三唑侖和長(cháng)春堿。通過(guò)細胞色素P450系統中其它同功酶，以相似機制發(fā)生相互作用的藥物還有苯妥英、茶堿和丙戊酸鹽。

臨床研究表明，當茶堿或酰胺咪嗪與克拉霉素合用時(shí)，其循環(huán)濃度有幅度不大但有統計學(xué)意義(P≤0.05)的升高。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）