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鹽酸雷尼替丁膠囊的藥理毒理是什么？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2014/8/9 22:47:46
    導讀：雷尼替丁具有競爭性阻滯組胺與H2受體結合的作用。抑制胃酸作用，以摩爾計為西咪替丁的5倍~12倍。因此為強效的H2受體阻滯劑。

鹽酸雷尼替丁膠囊為膠囊劑，其內容物為類(lèi)白色或淡黃色粉末。用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征及其他高胃酸分泌疾病。那么，鹽酸雷尼替丁膠囊的藥理毒理是什么？

鹽酸雷尼替丁膠囊的藥理毒理是：

1．藥理：雷尼替丁具有競爭性阻滯組胺與H2受體結合的作用。抑制胃酸作用，以摩爾計為西咪替丁的5倍~12倍。因此為強效的H2受體阻滯劑。

2．毒理：小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。連續口服5周的每天最大無(wú)毒劑量，大鼠(雄)為500mg/Kg，大鼠(雌)250mg/Kg，犬為40mg/Kg。連續26周的每天最大無(wú)毒劑量，大鼠為100mg/Kg，犬為40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg達114周，大鼠口服100~2000mg/Kg達129周，均未見(jiàn)致癌作用。

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（實(shí)習編緝：陳志方）

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