鹽酸雷尼替丁膠囊的主要成分為鹽酸雷尼替丁。鹽酸雷尼替丁,其化學(xué)名稱(chēng)為:N’-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺鹽酸鹽。那么,鹽酸雷尼替丁膠囊的藥理毒理是什么呢?
【藥理毒理】
1.藥理:雷尼替丁具有競爭性阻滯組胺與H2受體結合的作用。抑制胃酸作用,以摩爾計為西咪替丁的5倍~12倍。因此為強效的H2受體阻滯劑。
2.毒理:小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。連續口服5周的每天最大無(wú)毒劑量,大鼠(雄)為500mg/Kg,大鼠(雌)250mg/Kg,犬為40mg/Kg。連續26周的每天最大無(wú)毒劑量,大鼠為100mg/Kg,犬為40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg達114周,大鼠口服100~2000mg/Kg達129周,均未見(jiàn)致癌作用。
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(實(shí)習編輯:林博)
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