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瑞格列奈片的吸收如何呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/8/4 22:41:47
    導讀:瑞格列奈片及其代謝產(chǎn)物主要自膽汁排泄,很小部分(小于8%)代謝產(chǎn)物自尿排出。糞便中的原形藥物少于1%。

瑞格列奈片,應在主餐前服用(即餐前服用)。在口服本品30分鐘內即出現促胰島素分泌反應。

那么,瑞格列奈片的吸收如何呢?

據國外文獻報導:瑞格列奈片經(jīng)胃腸道快速吸收、導致血漿藥物濃度迅速升高。服藥后1小時(shí)內血漿藥物濃度達峰值。然后血漿濃度迅速下降,4~6小時(shí)內被清除。血漿半衰期約為1小時(shí)。瑞格列奈片與人血漿蛋白的結合大于98%。瑞格列奈片幾乎全部被代謝,代謝物未見(jiàn)有任何臨床意義的降血糖作用。

瑞格列奈片及其代謝產(chǎn)物主要自膽汁排泄,很小部分(小于8%)代謝產(chǎn)物自尿排出。糞便中的原形藥物少于1%。

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(實(shí)習編輯:余大連)

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