羅紅霉素膠囊的用法用量:空腹口服,一般療程為5~12日。成人一次150mg(1粒),一日2次。羅紅霉素膠囊的有效期為24個(gè)月。那么,羅紅霉素膠囊的藥理毒理是什么呢?
羅紅霉素膠囊的藥理毒理是:
羅紅霉素膠囊適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、耳鼻喉感染、慢性支氣管炎急性發(fā)作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎;沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎;敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。
羅紅霉素膠囊的藥理毒理是:本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內酯類(lèi)抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對革蘭陽(yáng)性菌的作用較紅霉素略差,對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過(guò)細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時(shí)也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。 本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內酯類(lèi)抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對革蘭陽(yáng)性菌的作用較紅霉素略差,對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過(guò)細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時(shí)也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。
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(實(shí)習編緝:葉鎧)
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