羅紅霉素膠囊的藥理毒理是什么呢？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2013/10/23 19:43:55

導讀：

羅紅霉素膠囊主要作用于革蘭氏陽(yáng)性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等，其體外抗菌作用與紅霉素相類(lèi)似，體內抗菌作用比紅霉素強1—4倍。適用于敏感菌株引起的下列感染：上呼吸道感染。那么，羅紅霉素膠囊的藥理毒理是什么呢？

羅紅霉素膠囊的藥理毒理是：本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內酯類(lèi)抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽(yáng)性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過(guò)細菌細胞膜，在接近供體（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時(shí)也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉移，因而細菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內酯類(lèi)抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽(yáng)性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過(guò)細菌細胞膜，在接近供體（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時(shí)也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉移，因而細菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。

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（實(shí)習編輯：謝運勝）

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