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丙酸氟替卡松鼻噴霧劑的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2014/5/29 21:48:57
    導讀：口服丙酸氟替卡松后87-100%的劑量經(jīng)糞便排泄，其中75%是原型藥物。口服46mg后，64%以原型排泄，產(chǎn)生一無(wú)活性的主要代謝產(chǎn)物。

丙酸氟替卡松鼻噴霧劑為白色混懸液。藥液濃度為0.05%，相當于每噴含丙酸氟替卡松液中含50微克。那么，丙酸氟替卡松鼻噴霧劑的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢？

丙酸氟替卡松鼻噴霧劑的藥代動(dòng)力學(xué)是：

丙酸氟替卡松鼻噴霧劑經(jīng)鼻給藥劑量高達1mg時(shí)丙酸氟替卡松的血漿濃度仍很低，接近0.05ng/ml的定量分析限。口服丙酸氟替卡松后87-100%的劑量經(jīng)糞便排泄，其中75%是原型藥物。口服46mg后，64%以原型排泄，產(chǎn)生一無(wú)活性的主要代謝產(chǎn)物。靜脈給藥后快速從血漿中清除，提示廣泛的肝攝取。根據有限的資料，已確定血漿消除半衰期為3小時(shí)，表觀(guān)分布容積大于三倍體重，提示廣泛的組織分布和快速清除。

由于廣泛的首過(guò)代謝作用和腸及肝中細胞色素酶P4503A4的高系統清除作用，通常，吸入給藥后丙酸氟替卡松的血藥濃度很低。因此，不會(huì )出現具有臨床意義的由丙酸氟替卡松引起的藥物相互作用。 一項在健康受試者中進(jìn)行的藥物相互作用研究顯示，利托那韋(ritonavir，一種CYP3A4肝酶強抑制劑)可使丙酸氟替卡松血藥濃度大幅度增加，導致血清皮質(zhì)醇濃度的明顯降低。

建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥，如有疑問(wèn)，歡迎撥打方舟健客藥店的服務(wù)熱線(xiàn)400-086-5111，方舟健客將有專(zhuān)家為你解答，祝君早日康復，生活愉快，謝謝。

（實(shí)習編緝：邵澤妹）

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