隨著(zhù)藥物化學(xué)的發(fā)展及人類(lèi)健康水平的不斷提高，對藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的要求越來(lái)越高：判斷一個(gè)藥物的應用前景特別是市場(chǎng)前景，不單純是療效強，毒副作用小；更要具備良好的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。那么，蘭索拉唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是哪些？該注意哪些？

蘭索拉唑片口服后1小時(shí)左右可在血中檢出，達峰時(shí)間為3.6小時(shí)，吸收相半衰期為1.3小時(shí)，消除相半衰期為2.1小時(shí)。該藥從小腸吸收經(jīng)門(mén)脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內無(wú)蓄積。

本品是為新型的抑制胃酸分泌的藥物，它作用于胃壁細胞的H+-K+-ATP酶，使壁細胞的H+不能轉運到胃中去，以致胃液中胃酸量大為減少，臨床上用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎，佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)的治療，療效顯著(zhù)，對幽門(mén)螺桿菌有抑制作用。

本品的藥物相互作用是會(huì )延遲安定(diazepam)及苯妥英鈉(phenytoinSodium)的代謝與排泄，資料已被發(fā)表于類(lèi)似藥物奧美拉唑的報告中，孕婦和哺乳期婦女需要注意，忌用蘭索拉唑片，而常人的使用方法是每日清晨口服1次，一次15～30mg，或遵醫囑。

藥代動(dòng)力學(xué)的介紹如上文所講，但只是簡(jiǎn)單的介紹說(shuō)明，要想了解得更多更加仔細，您可以上本網(wǎng)站咨詢(xún)在線(xiàn)醫生，希望對您的病情有所幫助，若有不懂之處可以咨詢(xún)下方舟健客在線(xiàn)專(zhuān)業(yè)的醫生。

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（實(shí)習編輯：蔡鈺峻）