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蘭索拉唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/10/2 22:37:16
    導讀:如使用任何藥物前,應仔細閱讀藥物的說(shuō)明書(shū),了解藥物的主要成份、功效作用和注意事項等具體情況下,才能服用藥物。那么,蘭索拉唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

如使用任何藥物前,應仔細閱讀藥物的說(shuō)明書(shū),了解藥物的主要成份、功效作用和注意事項等具體情況下,才能服用藥物。那么,蘭索拉唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

本品的生產(chǎn)企業(yè)是江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司,其批準文號是國藥準字H20067606。

藥物相互作用:會(huì )延遲安定(diazepam)及苯妥英鈉(phenytoinSodium)的代謝與排泄,資料已被發(fā)表于類(lèi)似藥物奧美拉唑的報告中。

藥理毒理:該品為新型的抑制胃酸分泌的藥物,它作用于胃壁細胞的H+-K+-ATP酶,使壁細胞的H+不能轉運到胃中去,以致胃液中胃酸量大為減少,臨床上用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎,佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)的治療,療效顯著(zhù),對幽門(mén)螺桿菌有抑制作用。

藥代動(dòng)力學(xué):該品口服后1小時(shí)左右可在血中檢出,達峰時(shí)間為3.6小時(shí),吸收相半衰期為1.3小時(shí),消除相半衰期為2.1小時(shí)。該藥從小腸吸收經(jīng)門(mén)脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝,大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內無(wú)蓄積。

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(實(shí)習編輯:陳嘉敏)

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