依折麥布片（益適純）為白色或類(lèi)白色片，適應癥為原發(fā)性高膽固醇血癥等，批準文號為H20110326。依折麥布片（益適純）的生產(chǎn)企業(yè)為默沙東（MerckSharp&Dohme）/先靈葆雅（Schering-Plough）。

那么，依折麥布片時(shí)的藥物相互作用是什么？

臨床前研究表明，益適純無(wú)誘導細胞色素P450藥物代謝酶的作用。未發(fā)現益適純與已知的可被細胞色素P4501A2、2D6、2C8、2C9、3A4或轉N-乙酰酶代謝的藥物之間有臨床意義的藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。益適純與氨苯砜、右美沙芬、地高辛、口服避孕藥（乙炔雌二醇和左炔諾孕酮）、格列吡嗪、甲糖寧或咪達唑侖等藥物聯(lián)合應用時(shí)，未發(fā)現益適純影響上述藥物的藥代動(dòng)力學(xué)。西咪替丁與益適純聯(lián)合應用時(shí)，西咪替丁不影響益適純的生物利用度。 抗酸藥：同時(shí)服用抗酸藥可降低益適純的吸收速度，但并不影響其生物利用度。此吸收速率的降低無(wú)臨床意義。 消膽胺：同時(shí)服用消膽胺可降低總依折麥布（依折麥布+依折麥布葡萄糖苷酸）平均AUC約55％。在消膽胺基礎上加用益適純來(lái)增強降低LDL-C的作用時(shí)，其增強效果可能會(huì )因為上述相互作用而降低。 環(huán)孢霉素：在1項研究中，8名經(jīng)過(guò)腎移植的患者其肌酐清除率>50mL/min并在穩定服用環(huán)孢霉素，單次服用10mg依折麥布后，總依折麥布的平均AUC值與另一研究中（n=17）健康人群相比增加了3.4倍（從2.3到7.9倍）。在另一研究中，1名腎移植患者嚴重腎功能不全（肌酐清除率為13%）.

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（實(shí)習編輯：劉珊珊）