吡拉西坦片為腦代謝改善藥,屬于r氨基丁酸的環(huán)形衍生物。有抗物理因素,化學(xué)因素所致的腦功能損傷似的作用。那么,吡拉西坦片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的呢?
口服本品后很快從消化道吸收,進(jìn)入血液,并透過(guò)血腦屏障到達腦和腦脊液,大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。易通過(guò)胎盤(pán)屏障。口服后,30~45分鐘血藥濃度達到峰值,血漿蛋白結合率30%,半衰期T1/2為5~6小時(shí)。體分布容量為0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝臟分解,以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為1%~2%。
吡拉西坦片與華法林聯(lián)合應用時(shí),可延長(cháng)凝血酶原時(shí)間,可誘導血小板聚集的抑制。在接受抗凝治療的患者中,同時(shí)應用吡拉西坦時(shí)應特別注意凝血時(shí)間,防止出血危險,并調整抗凝治療的藥物劑量和用法。
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(實(shí)習編輯:胡玲玲)
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