藥代動(dòng)力學(xué)(Pharmacokinetics,又稱(chēng)藥物代謝動(dòng)力學(xué)或藥動(dòng)學(xué))是研究藥物在動(dòng)物體內的含量隨時(shí)間變化規律的科學(xué),是藥理學(xué)的一種。主要研究機體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化,包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。那么,吡拉西坦片有什么藥代動(dòng)力學(xué)呢?
吡拉西坦片的藥代動(dòng)力學(xué)是:口服本品后很快從消化道吸收,進(jìn)入血液,并透過(guò)血腦屏障到達腦和腦脊液,大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。易通過(guò)胎盤(pán)屏障。口服后,30~45分鐘血藥濃度達到峰值,血漿蛋白結合率30%,半衰期T1/2為5~6小時(shí)。體分布容量為0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝臟分解,以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為1%~2%。
此外,吡拉西坦片的副作用是:1、消化道不良反應常見(jiàn)有惡心、腹部不適、納差、腹脹、腹痛等,癥狀的輕重與服藥劑量直接相關(guān)。2、中樞神經(jīng)系統不良反應包括興奮、易激動(dòng)、頭暈、頭痛和失眠等,但癥狀輕微,且與服用劑量大小無(wú)關(guān)。停藥后以上癥狀消失。偶見(jiàn)輕度肝功能損害,表現為輕度轉氨酶升高,但與藥物劑量無(wú)關(guān)。
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(實(shí)習編輯:詹曉燕)
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