馬來(lái)酸羅格列酮片(文迪雅)是由葛蘭素史克(天津)有限公司生產(chǎn)的，主要用于經(jīng)飲食控制和鍛煉治療效果仍不滿(mǎn)意的2型糖尿病患者。本品可單獨應用，也可與磺脲類(lèi)或雙胍類(lèi)合用治療單用磺脲類(lèi)或雙胍類(lèi)血糖控制不佳的2型糖尿病患者。

馬來(lái)酸羅格列酮片(文迪雅)是進(jìn)口藥嗎？

想要知道本品是進(jìn)口藥品還是國產(chǎn)藥品的話(huà)，我們可以通過(guò)本品的批準文號來(lái)斷定，一般批準文號后面跟的是國藥準字再加字母的話(huà)，那基本上可以斷定是國產(chǎn)的，如果批準文號后面直接跟J的話(huà)，一般情況下是進(jìn)口藥品。國產(chǎn)藥品的批準文號格式為：“國藥準字H(或Z.S.J.B.F)+8位數字”。進(jìn)口藥品不同于國產(chǎn)藥品，須獲得《進(jìn)口藥品注冊證》，格式為：H（Z、S）＋4位年號＋4位順序號或《醫藥產(chǎn)品注冊證》（港、澳、臺地區），格式為：H（Z、S）C＋4位年號＋4位順序號。所以本品的批準文號為國藥準字H20020475，所以是國產(chǎn)藥。

本品可通過(guò)增加組織對胰島素敏感性，提高細胞對葡萄糖的利用而發(fā)揮降低血糖的療效，可明顯降低空腹血糖及胰島素和C-肽水平，對餐后血糖和胰島素亦有明顯的降低作用。使糖化血紅蛋白(HbAlc)水平明顯降低。本品的作用機制與特異性激活一種核受體：過(guò)氧化物酶體增殖因子激活的γ-型受體(PPARγ)有關(guān)。在人類(lèi)，PPARγ受體分布在一些胰島素作用的關(guān)鍵靶組織如：脂肪組織、骨骼肌和肝臟等。PPARγ核受體的作用是調節胰島素反應基因轉錄，而胰島素反應基因參與控制葡萄糖產(chǎn)生、轉運和利用。另外，PPARγ反應基因也調節脂肪酸代謝。于動(dòng)物模型，羅格列酮可以增加肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素作用的敏感性。可見(jiàn)到在脂肪組織上胰島素介導的葡萄糖轉運子GLUT-4的表達增加。噻唑烷二酮類(lèi)治療2型糖尿病奏效的條件為患者尚有一定的分泌胰島素的能力，如胰島素已嚴重缺乏則不能奏效。

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（實(shí)習編輯：羅珊珊）