瑞易寧(格列吡嗪控釋片)能提高胰腺有功能的p細胞對血糖的反應性，促進(jìn)胰島素釋放，降低肝糖輸出，增加外周組織對胰島索的敏感性。它應用技術(shù)上先進(jìn)的胃腸道治療系統(GlTs)有控和可預測的速率釋放藥物，在給藥期間，提供有效的血漿格列吡嗪濃度.而不出現血漿格列毗嗪的渡度，不增加空腹胰島索的水平，顯著(zhù)降低空腹血糖和餐后血糖、低血糖發(fā)生率低。那么瑞易寧的要動(dòng)力學(xué)什么？

瑞易寧的藥動(dòng)力學(xué)是本品口服2小時(shí)以后，開(kāi)始穩定地釋放有效成分（格列吡嗪），可維持約8小時(shí)，以后釋放速度漸下降，至服藥后約16小時(shí)釋放完畢。在腸道內逐漸吸收入血的格列吡嗪清除半衰期約為2.5～4小時(shí)，在服藥后24小時(shí)內可保持較穩定的血藥濃度，一次口服5mg后，24小時(shí)血藥平均濃度可達50ng/ml以上。每日服藥一次即可控制全天血糖。服藥5天后，血藥濃度達穩態(tài)，老年患者達穩態(tài)時(shí)間需6～7天。

瑞易寧口服后可完全、迅速地在腸道內吸收，1～3小時(shí)達血藥濃度高峰，半減期為2～4時(shí)。瑞易寧主要經(jīng)肝臟代謝，代謝物無(wú)降糖活性，在24時(shí)內經(jīng)尿中排泄約97%。過(guò)去雖用胰島素治療，但每日需要量在30～40單位以下者;對無(wú)癥狀病人，在飲食控制基礎上仍有顯著(zhù)高血糖;對胰島素有抗藥者可加用本品。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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（實(shí)習編輯：謝運勝）