阿德福韋酯片(商品名：阿甘定)適用于治療有乙型肝炎病毒活動(dòng)復制證據，并伴有血清氨基酸轉移酶（ALT或AST）持續升高或肝臟組織學(xué)活動(dòng)性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。阿甘定聯(lián)合干擾素α-2b治療慢性乙型肝炎，能夠達到理想的抑制病毒的效果。

阿德福韋二磷酸鹽通過(guò)下列兩種方式來(lái)抑制HBV-DNA多聚酶（逆轉錄酶）；一是與自然底物脫氧腺苷三磷酸競爭，二是整合到病毒DNA后引起DNA鏈延長(cháng)終止。阿德福韋二磷酸鹽對HBV-DNA多聚酶的抑制常數（Ki）是0.1μM，但對人類(lèi)DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱，Ki值分別為1.18μM和0.97μM。

阿德福韋酯在體內快速轉化為阿德福韋。在濃度顯著(zhù)高于體內觀(guān)察到的濃度時(shí)（＞4000倍），阿德福韋對任何一種下列常見(jiàn)的人體CYP450酶都無(wú)抑制作用：CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4。阿德福韋不是這些酶的作用底物。但是，尚不清楚阿德福韋是否誘導CYP450酶。根據體外實(shí)驗的結果和阿德福韋的腎臟消除途徑，阿德福韋作為抑制劑或底物、由CYP450介導與其它藥物發(fā)生相互作用的可能性很小。

阿甘定聯(lián)合干擾素α-2b治療慢性乙型肝炎臨床分析：

方法：在同時(shí)期內對150例慢性乙型肝炎患者分別以干擾素α-2b、阿甘定、普通保肝藥進(jìn)行治療,療程均為6個(gè)月。

結果顯示：三組藥物均有較好的降ALT、SB和改善白球蛋白比例的作用。同時(shí)具有一定的抑制HBV復制的作用。阿甘定、干擾素、普通保肝藥三組的HBVDNA陰轉率分別為54.6%、48.6%、12.1%;HBeAg的陰轉率分別為57.7%、46.2%、15.2%;三組的HBeAg、HBVDNA、抗HBcIgM的三項全部陰轉,分別為17.2%、26.3%、4.2%。

得出的結論為：三組藥物均能達到理想的抑制病毒的效果。

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（實(shí)習編輯：黃鈺婷）